Pioneering the future: CRISPR-Cas9 gene therapy for hereditary hemorrhagic telangiectasia.
European journal of internal medicine, 127: 140-141 PMID 38879351 DOI 10.1016/j.ejim.2024.06.012
Аннотация
У этой статьи в PubMed нет аннотации.
Браузер не даёт сохранять данные (например, приватный режим): закладки пропадут после закрытия вкладки.